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[发明专利]水凝胶毒素-吸收或结合纳米颗粒-CN201580019522.9有效
发明人：张良方;胡哲铭;高巍伟;乔纳森·科普 -专利权人：加利福尼亚大学董事会
申请日： 2015-03-20 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明提供了包含浸渍了毒素吸收或结合纳米颗粒的聚合物水凝胶的组合物。本发明还提供了上述组合物用于在受试者中减少或中和毒素的作用或者用于治疗或预防被产生毒素的微生物感染的用途。示例性毒素是生物毒素，诸如病毒毒素、细菌毒素、真菌毒素、植物毒素或动物毒素。
凝胶毒素吸收结合纳米颗粒

[发明专利]博代氏杆菌所产皮肤坏死毒素和类毒素的纯化方法-CN03136390.3无效
发明人：河合透;牛岛稔大;高濑公三;藤川英雄 -专利权人：财团法人化学及血清疗法研究所
申请日： 1995-06-07 - 公布日： 2004-05-12 - 主分类号： A61K39/102 文献下载
摘要：本发明目的在于提供一种制备皮肤坏死毒素的方法，由博代氏杆菌所产皮肤坏死毒素的经过改良的类毒素以及含有该改良的由博代氏杆菌所产皮肤坏死毒素的类毒素和由巴斯德氏菌所产皮肤坏死毒素的类毒素的类毒素混合制剂。本发明提供一种部分纯化皮肤坏死毒素的方法，包括使含皮肤坏死毒素的溶液与一种借助直接硫酸化反应而被硫酸化的色谱凝胶，或一种与硫酸化分子共价结合的色谱凝胶相接触，从而使皮肤坏死毒素吸附到凝胶上，然后从凝胶上把吸附的皮肤坏死毒素洗脱下来本发明还提供从博代氏杆菌所产皮肤坏死毒素获得的类毒素，该皮肤坏死毒素用上述的部分纯化皮肤坏死毒素的方法制备，还提供将该毒素与产毒性巴斯德氏菌所产生的皮肤坏死毒素的类毒素相混合而制得的类毒素混合制剂，该类毒素混合制剂用于预防猪的萎缩性鼻炎是安全
博代氏杆菌皮肤坏死毒素类毒素纯化方法

[发明专利]博代氏杆菌所产皮肤坏死毒素和类毒素的纯化方法-CN95194457.6无效
发明人：河合透;牛岛稔大;高濑公三;藤川英雄 -专利权人：财团法人化学及血清疗法研究所
申请日： 1995-06-07 - 公布日： 2003-12-10 - 主分类号： A61K39/10 文献下载
摘要：本发明目的在于提供一种制备皮肤坏死毒素的方法，由博代氏杆菌所产皮肤坏死毒素的经过改良的类毒素以及含有该改良的由博代氏杆菌所产皮肤坏死毒素的类毒素和由巴斯德氏菌所产皮肤坏死毒素的类毒素的类毒素混合制剂。本发明提供一种部分纯化皮肤坏死毒素的方法，包括使含皮肤坏死毒素的溶液与一种借助直接硫酸化反应而被硫酸化的色谱凝胶，或一种与硫酸化分子共价结合的色谱凝胶相接触，从而使皮肤坏死毒素吸附到凝胶上，然后从凝胶上把吸附的皮肤坏死毒素洗脱下来本发明还提供从博代氏杆菌所产皮肤坏死毒素获得的类毒素，该皮肤坏死毒素用上述的部分纯化皮肤坏死毒素的方法制备，还提供将该毒素与产毒性巴斯德氏菌所产生的皮肤坏死毒素的类毒素相混合而制得的类毒素混合制剂，该类毒素混合制剂用于预防猪的萎缩性鼻炎是安全
博代氏杆菌皮肤坏死毒素类毒素纯化方法

[发明专利]复合酶和添加剂及它们的应用以及脱除真菌毒素的方法-CN201611247439.X有效
发明人：苏会波;林海龙;熊强;唐堂;谭剑;黄锦;张子剑;李文钊;李凡;陈博;臧传刚;王靖;朱镜羲 -专利权人：中粮营养健康研究院有限公司;中粮集团有限公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： C12N9/78 文献下载
摘要：本发明涉及真菌毒素脱除领域，公开了一种复合酶和添加剂及它们的应用以及脱除真菌毒素的方法。具体的，涉及一种复合酶，该复合酶含有酰胺酶和酯酶，该复合酶能够脱除真菌毒素，特别是伏马毒素、赭曲霉毒素和T2毒素；含有该复合酶的添加剂以及他们在脱除真菌毒素特别是伏马毒素、赭曲霉毒素和T2毒素中的应用和脱除真菌毒素的方法通过上述技术方案，将如上的酰胺酶和酯酶组合使用，能够同时脱除赭曲霉素A、伏马毒素以及T‑2毒素，且脱除效率比单一使用一种酶的效率要大大提高，且还能够在一定程度上对呕吐毒素、黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮毒素进行脱除
复合添加剂它们应用以及脱除真菌毒素方法

[发明专利]用于检测赭曲霉毒素A的荧光探针与成套试剂-CN201911105515.7有效
发明人：赵强;李亚飘;张宁;汪海林 -专利权人：中国科学院生态环境研究中心
申请日： 2019-11-13 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了用于检测赭曲霉毒素A的荧光探针与成套试剂。本发明公开的用于检测赭曲霉毒素A的荧光探针由四甲基罗丹明荧光染料分子标记赭曲霉毒素A得到，用于检测赭曲霉毒素A的成套试剂由用于检测赭曲霉毒素A的荧光探针与赭曲霉毒素A抗体组成。实验证明，利用本发明的用于检测赭曲霉毒素A的荧光探针以及由其与赭曲霉毒素A抗体组成的成套试剂可以成功检测赭曲霉毒素A，对赭曲霉毒素A检测限为1‑2500nM，并可以成功从赭曲霉毒素A，赭曲霉毒素B，伏马毒素B1，伏马毒素B2，玉米赤霉烯酮和黄曲霉毒素B1中检测到赭曲霉毒素A，检测范围宽，灵敏度高，且操作简单，检测时间短，具有广泛的应用前景。
用于检测曲霉毒素荧光探针成套试剂

[发明专利]饲料用霉菌毒素降解剂及其应用-CN202210938887.3在审
发明人：郝文博;杜向党;李成龙;谷晓丹;于笑虎;贾梦爽 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2022-08-05 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A23L5/20 文献下载
摘要：本发明涉及饲料用霉菌毒素降解剂及其应用，属于农业生物领域。本发明提供了一种可用于饲料中霉菌毒素降解的高效霉菌毒素降解剂。本发明的饲料用霉菌毒素降解剂包括细菌漆酶Lac_P.E.和天然介体，能够高效地降解霉菌毒素，包括黄曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素、赭曲霉毒素A和T‑2毒素，广泛用于饲料中霉菌毒素脱毒。
饲料霉菌毒素降解及其应用

[发明专利]重组毒素蛋白的高水平表达-CN201180018149.7有效
发明人： D·M·雷奥尔阿克;L·丘;H·金;H·W·塔尔伯特 -专利权人：菲尼克斯公司
申请日： 2011-03-28 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： C12N15/78 文献下载
摘要：本发明涉及在细菌宿主中生产重组毒素蛋白的领域。本发明尤其涉及从细菌宿主中获得高水平重组CRM 197、白喉毒素、百日咳毒素、破伤风类毒素C片段、霍乱毒素B、霍乱全毒素和假单胞菌外毒素A的生产方法。
重组毒素蛋白水平表达

[发明专利]用于治疗和预防多毒素梭状芽胞杆菌毒素导致的疾病的氨基酸序列-CN98808996.3无效
发明人：克里斯托夫·冯·艾克尔－施特赖伯;麦克尔·默斯 -专利权人：克里斯托夫·冯·艾克尔－施特赖伯
申请日： 1998-09-10 - 公布日： 2000-11-15 - 主分类号： C07K16/12 文献下载
摘要：讲述识别多毒素梭状芽胞杆菌(Clostridiumdifficile)内毒素(A毒素)或细胞毒素(B毒素)配体片段的抗原决定区、移位片段和催化片段并且可中和这些毒素的单克隆抗体。以及单克隆抗体的生产和在治疗、预防相应毒素导致的疾病方面的应用。
用于治疗预防毒素梭状芽胞杆菌导致疾病氨基酸序列

[发明专利]神经毒素/肉毒毒素复合物于制备治疗三叉神经痛的药物中的用途-CN202211582664.4在审
发明人：罗蔚锋;秦正红;齐若含;徐莹莹;邵建锋;刘晶;周旭平;黄译腺;刘春风 -专利权人：核工业总医院
申请日： 2022-12-08 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种神经毒素/肉毒毒素复合物于制备治疗三叉神经痛的药物中的用途。所述神经毒素/肉毒毒素复合物由眼镜蛇神经毒素和肉毒毒素组成。本发明采用神经毒素/肉毒毒素复合物对三叉神经痛模型进行镇痛效果实验，相比与单独使用肉毒毒素，本发明中的神经毒素/肉毒毒素复合物可以在短时间内显著提升机械丝痛阈中的痛阈值，延长镇痛效果的药效时间。
神经毒素复合物制备治疗三叉神经痛药物中的用途

[发明专利]抗霉菌毒素和细菌外毒素及病原体复合IgY制备方法及其制剂-CN201510115475.X在审
发明人：包晟;杨荣鉴;王长安;曹天福;包海威 -专利权人：深圳市雅臣爱己生物工程有限公司
申请日： 2015-03-17 - 公布日： 2016-05-25 - 主分类号： A61K39/42 文献下载
摘要：本发明涉及抗霉菌毒素和细菌外毒素及病原体复合IgY制备方法及其制剂。采用基因工程或偶联法或常规方法将霉菌毒素、细菌外毒素和病原体制成抗原，分别对产蛋禽类进行免疫，制得抗霉菌毒素、抗细菌外毒素和抗病原体免疫蛋，然后制得不同类型的IgY粗提物；再进行提纯、纳米化、包被及复合，分别得到不同状态的抗霉菌毒素IgY、抗细菌外毒素IgY、抗病原体IgY以及抗霉菌毒素和细菌外毒素及病原体复合IgY；将上述IgY或复合IgY按0.0001％以上的任意比例添加到食品、饲料、保健品或药品中，即得抗霉菌毒素和细菌外毒素及病原体IgY或复合IgY制剂。采用这种IgY或复合IgY及其制剂可有效降解饲料和食品以及粮食中的霉菌毒素，预防和治疗霉菌毒素和细菌外毒素中毒及混合感染疾病。
霉菌毒素细菌病原体复合 igy 制备方法及其制剂

[发明专利]基于双受体结合区RBD组装的多价生物毒素抗原疫苗及其制备方法与应用-CN202310247930.6在审
发明人：余云舟;李柏林;杨志新;陆健昇;王荣;杜鹏;余硕;戴秋云 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2023-03-15 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K39/116 文献下载
摘要：本发明公开了基于双受体结合区RBD组装的多价生物毒素抗原疫苗及其制备方法与应用。本发明提供了一种多价生物毒素分子抗原疫苗，其活性成分为由生物毒素1的Hc保护性抗原和生物毒素2的Hc保护性抗原通过连接肽连接而成的融合蛋白；所述生物毒素1和所述生物毒素2为两种不同的生物毒素；所述生物毒素选自如下：破伤风毒素或非E型的其他型肉毒毒素(包括A、B和H型等)。本发明证实了利用基因工程和生物合成技术将不同血清型肉毒毒素和破伤风毒素受体结合区Hc抗原进行融合组装为双Hc融合抗原分子，其作为单一亚单位疫苗能够产生强的针对多个生物毒素的保护作用。因此本发明的Hc融合抗原分子疫苗可产生针对多种不同血清型生物毒素病原体的保护效力，可作为广谱性多价疫苗用于生物毒素的预防与预防性治疗。
基于受体结合 rbd 组装生物毒素抗原疫苗及其制备方法应用

[发明专利]一种网状原角藻中海洋脂溶性毒素组分的分离纯化方法-CN202310128947.X在审
发明人：梁玉波;刘昭;赵芮 -专利权人：国家海洋环境监测中心
申请日： 2023-02-17 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07D493/22 文献下载
摘要：本发明属于海洋生物毒素标准物质制备技术领域，涉及一种网状原角藻中海洋脂溶性毒素组分(虾夷扇贝毒素与类虾夷扇贝毒素同系物)的分离纯化方法。将有毒的网状原角藻规模化培养后，离心获得藻泥和培养液，藻泥经甲醇辅以超声提取毒素；培养液经大孔径树脂吸附及乙醇洗脱收集毒素，合并提取液，先进行直径较大的C18色谱柱进行毒素液相色谱盲制备，再经过直径较小的C18色谱柱进行液相色谱质谱引导制备，即可获得高纯度的虾夷扇贝毒素与类虾夷扇贝毒素。本发明将网状原角甲藻产生的虾夷扇贝毒素与类虾夷扇贝毒素的同系物，经过提取、去除杂质和纯化，可使这两种毒素得以分离，各自毒素纯度达99％以上，为毒素溶液标准物质研制，保证原料供给。
一种网状原角藻中海洋脂溶性毒素组分分离纯化方法

[发明专利]一种河豚毒素免疫层析检测卡及其应用-CN201610420917.6在审
发明人：张世伟;杨国武;赖心田;王士峰;冯荣虎;林霖;谌章舟;姚添琪;唐栋;洪晓明 -专利权人：深圳市计量质量检测研究院
申请日： 2016-06-12 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明提供了一种河豚毒素免疫层析检测卡及其应用，制备所述河豚毒素免疫层析检测卡所用的抗原包括河豚毒素免疫抗原和河豚毒素包被抗原，所述河豚毒素免疫抗原为河豚毒素和KLH蛋白采用对苯二醛交联剂进行交联反应得到；所述河豚毒素包被抗原为河豚毒素和BSA蛋白采用己二醛交联剂进行交联反应得到。采用本发明的技术方案，检测河豚毒素特异性好，灵敏度高，抗基质干扰效果好，检测结果准确，重复性好；样品的前处理简单，处理时间短，提高了河豚毒素免疫检测的灵敏度，减少了河豚毒素检测时间。同时该检测卡小巧，易于携带，可现场快速检测河豚毒素。
一种河豚毒素免疫层析检测及其应用

[发明专利]一种去除生物医药制剂中内毒素的方法-CN201611037916.X在审
发明人：张文芳 -专利权人：青海七彩花生物科技有限公司
申请日： 2016-11-23 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61L2/07 文献下载
摘要：本发明公开了一种去除生物医药制剂中内毒素的方法，该去除生物医药制剂中内毒素的方法，包括如下步骤S1预处理，S2内毒素检测，S3原料液过滤，S4样品处理，S5平衡处理，S6内毒素去除，S7内毒素再检测，S8本发明提供的一种去除生物医药制剂中内毒素的方法，预处理可初步去除外接微生物、病毒，内毒素检测可以初步判定内毒素的含量，通过调节PH值，可以去除内毒素，非常方便，去除内毒素过程中加热，提高内毒素去除速率。
一种去除生物医药制剂内毒素方法

[发明专利]Zaragozic acid A在产气荚膜梭菌Epsilon毒素中毒救治中的应用-CN202210115715.6有效
发明人：辛文文;康琳;高姗;黄静;李佳欣;王菁;王景林;李岩伟;袁媛 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2022-02-07 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：本发明公开了Zaragozic acid A在产气荚膜梭菌Epsilon毒素中毒救治中的应用。本发明提供了Zaragozic acid A在如下任一中的应用：1)作为ETX毒素抑制剂；2)预防或治疗由ETX毒素引发的动物疾病；3)治疗由ETX毒素引发的疾病；4)抑制ETX毒素的毒性；5)中和ETX毒素。本发明的实验证明了，ZA对ETX毒素毒性中和效果很好。在细胞水平，ZA对ETX毒素的毒性有较好的抑制效果，在动物实验中，ZA显示出对ETX毒素攻毒后动物的强效保护效果。因此，ZA有望成为ETX毒素预防和治疗ETX毒素引起感染的重要试剂和药物。
zaragozic acid 荚膜 epsilon 毒素中毒救治中的应用

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